- Nov 29 Sat 2008 09:49
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兒童的營養需要
營養是必不可少的癌症兒童,包括蛋白質,碳水化合物,脂肪,水,維他命,和礦物質。
Protein 蛋白質
The body uses protein to promote growth, repair tissue, and maintain the lining of the gastrointestinal tract, skin, blood cells, and immune system.人體蛋白的用途,以促進生長,修復組織,並保持襯砌的胃腸道,皮膚,血液細胞,和免疫系統。 Children with cancer who do not get enough protein may be slow to recover from illness and especially vulnerable to infection.兒童癌症誰做得不到足夠的蛋白質可能緩慢復甦的疾病,尤其是容易受感染。 After a child undergoes surgery, chemotherapy, or radiation treatments, he or she will need extra protein to heal tissues and to help prevent infection.之後,兒童經歷了手術,化療或放射治療,他或她將需要額外的蛋白質癒合組織,並幫助預防感染。
Protein is essential for a child's proper growth and development.蛋白質是必不可少的兒童的適當的增長和發展。 During illness, a child's protein needs typically increase.在疾病,兒童的蛋白質的需要,通常會增加。 In fact, a child undergoing cancer therapy may require as much as 50% more protein than a child of the same age who is not receiving cancer treatment.事實上,在兒童癌症治療可能需要高達50 %以上的蛋白質比一的孩子同年齡誰是不接受癌症治療。
Carbohydrates and Fats 碳水化合物和脂肪
- Nov 29 Sat 2008 09:44
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小天使問題交流區
歡迎大家把心中的疑問題發表出來,如有爸爸或媽媽們知道的會幫你回答.
神母小天使站長也會盡力幫你解答.
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部落格網址:http://www.babyhome.com.tw/note.php?mid=344050&lno=83105590
- Nov 27 Thu 2008 18:19
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神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是幼兒期常見的惡性腫瘤,其年發病率為1/10萬,僅低於白血病和中樞神經系統腫瘤,男女之比為1.7:1,發病高峰年齡3~5歲,80%病例見於5歲以下小兒,部分病例有家族史,可能有遺傳因素。
發病機理:近年報導本病70%病例的第1號染色體短臂異常,部分缺失等,神經母細胞瘤是源於神經脊的胚胎瘤,屬交感神經系統腫瘤,通過分化差的多能性交感神經元母細胞和交感神經母細胞的惡性增殖,演變為神經母細胞瘤。
臨床症狀:多見於嬰幼兒,由於腫瘤發生部位廣泛,早期多為特異性全身症狀,且易早期遠處轉移。
1、初發症狀:約半數以上病兒長期不規則發熱為征,也有以不同程度貧血而就診,腹脹、腹部包塊常見於嬰幼兒,兒童可訴腹疼和肢體疼痛,還可有食欲不振,消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。
2、原發腫瘤灶表現:原發於頸部腫塊可壓迫交感神經引起Horner綜合症,縱膈腫瘤長至一定程度影響肺擴張,可出現咳嗽,呼吸困難,原發於腹部的腫瘤較大時,可腹部膨隆,或可捫及一無痛性包塊,質地堅硬,可致消化道壓迫症狀。
- Nov 27 Thu 2008 18:17
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神母小天使部落格直達說明
以後要參觀神母小天使們的部落格可以從5月27日的日記中[直達]
示範:
[一]旺妹
[二]鍋寶
[三]仔仔
- Nov 27 Thu 2008 18:16
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神母小天使入會說明
神經母細胞瘤[神母]小天使入會說明
1.家中小孩是神經母細胞瘤的或是醫護人員
2.有E-mail或部落格
3.就醫院[醫護人員可不填寫]
4.連絡電話[一律保密]
- Nov 27 Thu 2008 18:15
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欣愉爸爸寫的故事
孩子生病是一件令人擔心害怕的事,如果是癌症那更是令父母親傷痛的事,欣愉患了神經母細胞瘤要接受8~12個月的治療,看著孩子由剛開始初期治療時害怕、疼痛、哭號,到中後期治療孩子勇敢、忍痛、安靜面對,回想這樣的治療孩子真的比我們大人還有勇氣面對,治療期間父母親陪著孩子住院治療,是給孩子最大的信心依靠,讓孩子能放心勇敢面對治療,是因為有父母陪伴,而孩子勇敢面對治療又讓父母親安心將孩子交託醫師繼續治療,感謝 上帝在欣愉生病時安排了陳榮隆醫師來醫治她,陳醫師是一位很好的醫師,喜愛病童並重視病童的話語,專業又有愛心,現在欣愉己經做完神經母細胞瘤的全部治療,身上經過MIBG檢查也未發現任何亮點,感謝 上帝的恩典讓我們的家庭重新有盼望與信心,回想患病到痊癒前的過程雖然有悲傷痛苦,但最後我們終於走過那段時期,現在我們全家人都很平安喜樂,願慈愛的 上帝賜福醫治所有癌症病童。
- Nov 27 Thu 2008 18:14
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家郁媽咪寫的故事
在陪小女和癌症抗戰6年之際,時報出版公司推出的[抗癌革命]一書,其中論點在下相當認同,但還是有點話要說. 小女三歲半時被發現得了癌症-神經母細胞瘤,開刀後開始接受了十個月的化療,可怕的抗癌劑的確在瞬間就讓她損失了一個腎臟. 我寄望她能就此病癒,然只換得三年的暖解,原來它真如書上所述-只是癌症腫瘤的縮小,第二次復發,我深知機會更渺茫,然小小年紀的她不願放棄,他覺得人生最有意義的事就是回學校讀書,雖然當時她剛剛結束一年級的課程.於是我們就如同應付第二次世界大戰,再度面臨更強烈的治療.接踵而來的高化療,電療,骨髓移植雖然沒打倒我們,卻使她數次進入加護病房,日子過得備感悽慘.我開始懷疑這個抉擇,回想起在做這一切之前,醫生早已明白告知;經歷這些治療生存機率小於10%,然小女不斷的告訴我;她不想死.激勵我這個媽媽.於是我們轉向美國的醫療機構求援,自願加入實驗中的療法,以求得一線生機:在正常情況下,醫生經過濾後,一個患者只能參與一種實驗醫療,以便日後療效的評估,而我們自告奮勇,願意當唯一同時接受數種實驗的[白老鼠],目前正被熱烈討論的[基因治療]也列入其中.這期間我簽了數張[切結書],各種在小女身上發生的狀況,醫生們很好奇也很小心的紀錄,每下一個解藥都經過一番討論.我們全了解實驗中的療法暗藏危機,我們也不是有什麼[大愛]存心讓醫生當實驗品,只是想在剩餘的生命中接受挑戰而已. 癌症患者,也許有人嚥不下最後一口氣,因為捨不得離開親人,也有人硬撐住最後一口氣,因為心願未了.然大多數患者,應是寧可戰死也不願等死,更何況再怎麼艱難,終有人衝出黑暗,小女和癌症的長期抗戰,雖未分出勝負,卻已快樂的回學校上課,走過那段血淚交加的日子,讓我們深深體會到生命的可貴遠勝於癌症的可怕. 此篇於民國86年4月21日 [家郁今年20歲]
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